Le prélèvement sanguin chez le nouveau-né

Chaque bébé qui naît en France doit obligatoirement être soumis à des tests de dépistage génétique connus sous le nom de Tests de Guthrie. On cherche à s'assurer de l'absence de maladies rares, invisibles à la naissance, comme la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l'hyperplasie des surrénales et la mucoviscidose. Le protocole de ce dépistage est très simple puisqu'il consiste à recueillir quelques gouttes de sang sur un papier absorbant spécifique.

Si le protocole est simple, il n'est cependant pas aussi aisé de prélever un échantillon sanguin de qualité sur un nouveau-né. Outre la difficulté particulière à réaliser une prise de sang avec une aiguille sur un bébé, les prélèvements d'origine veineuse qui en résultent donnent des valeurs susceptibles de dévier de ceux obtenus par les prélèvements capillaires de référence. C'est la raison pour laquelle les prélèvements sanguins chez le nouveau-né sont généralement réalisés à l'aide d'une piqûre au talon. La qualité de l'échantillon, et par conséquent celle des analyses, est favorisée par le sang obtenu, qui provient de vaisseaux sanguins à la jonction du derme et des tissus sous-cutanés.