Tests Rapides
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Principe
L’entérotoxémie est une affection intestinale qui peut toucher toutes les espèces animales domestiques. Elle est causée par une bactérie, Clostridium perfringens qui produit certaines toxines. Cette bactérie à coloration de Gram positive,anaérobie , peut former des endospores très résistantes à la température.
La bactérie est subdivisée en 5 types (types A, B, C, D et E) sur base de sa capacité à produire ou non les 4 toxines létales majeures (Alpha, Bêta, Epsilon ou Iota).
Clostridium perfringens est l’agent responsable de la dysenterie de l’agneau, de l’entérotoxémie ovine (struck) et de la maladie du rein pulpeux du mouton.
Elle est également l’agent causal de l’entérotoxémie du veau ou de l’agneau. En règle générale, on peut retrouver de grandes quantités de bactéries et de toxines bactériennes dans le fluide intestinal des animaux décédés d’entérotoxémie.
Comme Clostridium perfringens est un commensal de l’intestin des humains et des animaux, l’identification seule de la bactérie dans le contenu intestinal est insuffisante pour poser un diagnostic étiologique. Il est en effet nécessaire de déterminer le toxinotype de la bactérie isolée.
Les tests de détection la toxine ALFA et de la Toxine EPSILON de Clostridium Perfringes (BIOK 176 et BIOK 170) sont un complément indispensable.
Contenu du kit
10 Flacons pelle avec solution de dilution
10 Tigettes C. perfringens
1 Notice
Mode opératoire
Prélever le contenu intestinal ou les échantillons biologiques (liquide péricardique
ou péritonéal).
Si l’échantillon est liquide, en prélever une cuillère rase et la diluer dans le liquide contenu dans le flacon.
Bien homogénéiser en évitant la formation de mousse.
Si la consistance de l’échantillon est solide, éliminer l’excédent
à l’aide d’une spatule ou d’un objet propre.
Introduire dans le liquide une tigette, flèche vers le bas.
La surface rouge de la tigette ne doit être immergée.
Attendre maximum 10 minutes et interpréter le résultat.
Pour conserver la stabilité des réactifs, veiller à refermer immédiatement
le récipient contenant les tigettes.
Si on envisage d’utiliser les tigettes avec du surnageant de culture, il faut
diluer ce dernier au demi dans le liquide contenu dans les flacons pelle.
Les meilleurs résultats sont obtenus avec des cultures réalisées en milieu
TGY en condition anaérobie à 37°C (culture 4 heures en tube sans agitation).
Composition du milieu TGY
- trypticase (peptone trypsique de caséine) 30 g
- extrait de levure 20 g
- glucose 1 g
- L-cystéine 1 g
Dissoudre le trypticase et l’extrait de levure dans 950 ml d’eau et autoclaver.
Dissoudre le glucose et la L-cystéine dans 50 ml d’eau et filtrer
stérilement.
Lorsque les 950 ml de milieu sont refroidis, ajouter les 50 ml
de glucose et de cystéine.
Précautions d'utilisation
- Pour un fonctionnement correct du réactif, la portion rouge de la tigette ne doit à aucun moment se trouver sous le niveau du
liquide. Pour que cela ne se produise pas, éviter la formation de mousse lors de la dilution de l’échantillon.
- L’échantillon à analyser ne doit pas être trop concentré. Ne pas préparer un échantillon supérieur à un volume correspondant à
une cuillère rase.
- Porter des gants lors de la réalisation du test.
- Le kit doit être conservé à température ambiante dans un endroit sec. Refermer immédiatement le tube après usage car l’humidité
limite la stabilité des tigettes.